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Actualidad

Pfizer empezó las pruebas finales de las píldoras antivirales para niños

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Los menores no tienen por el momento opciones de tratamiento en casos hospitalización por COVID-19

La fase tres de las pruebas de las píldoras antivirales desarrolladas por Pfizer para tratar a niños desde los 6 años que han resultado positivos de COVID 19 y que no están hospitalizados, pero que son catalogados como de alto riesgo, ha comenzado.

En diciembre de 2021, la FDA (Administración Federal de Alimentos y Medicamentos, por sus siglas en inglés) aprobó la combinación de dos medicinas antivirales contra el COVID-19 para tratar a mayores de 12 años que pesen al menos 40 kilos. Pero el laboratorio Pfizer, que desarrolló estos antivirales, cree que la medicina puede servir para niños más pequeños también, desde los 6 años.

“Estamos orgullosos de expandir nuestros estudios del tratamiento innovador contra el COVID 19 incluyendo a participantes pediátricos, para poder evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento en este importante sector de la población”, indicó a través de un comunicado Mikael Dolsten, el jefe científico y presidente de las investigaciones y desarrollo médico alrededor del mundo de la compañía Pfizer.

En las pruebas se testeará el fármaco en 140 niños entre los 6 y los 17 años, que serán divididos en dos grupos. El primero incluirá a niños de al menos 40 kilos de pesos, a los que se les dará la dosis actualmente autorizada para aquellos de 12 años o más (la medicina que comercialmente en Estados Unidos se conoce como Paxlovid). El segundo grupo incluirá niños que pesen entre 20 y 40 kilos, a los que se les dará una dosis reducida del medicamento. Ambos grupos recibirán una píldora, dos veces al día durante 5 días.

Hoy en día, los niños representan el 18 por ciento del total de los casos en el país. 100 mil de ellos han sido hospitalizados. Pero para aquellos que no terminan en el hospital y son menores de 12 años, no hay ningún tratamiento aprobado contra el COVID-19.

Cabe destacar que los menores entre 5 y 12 años también tienen menos opciones a la hora de vacunarse.Solamente la vacuna desarrollada por Pfizer-BioNTech ha sido aprobada para su uso en menores hasta el momento en los Estados Unidos. Un reciente estudio de los CDC (Centros para el Control de Enfermedades, por sus siglas en inglés) encontró que la vacuna contra el COVID 19 es menos efectiva previniendo visitas a la sala de emergencias en menores de entre 5 y 11 años que en adolescentes con las dos dosis dadas.

Cuando se terminen las pruebas de la píldora, si los resultados son satisfactorios, Pfizer planea desarrollar las píldoras de Paxlovid en una dosis menor para niños desde los 6 años. Estos resultados se presentarán ante la FDA quien tendrá la última palabra acerca de si se aprueba en el país el uso del medicamento.

La administración Biden ha sido un gran aliado de este tipo de tratamientos. El gobierno federal compró 10 millones de dosis de Paxlovid incluso antes de que la FDA lo aprobara.

Fuente: Infobae

Internacionales

Los Jonas Brothers ya piensan en un tema con Tini Stoessel

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Los Jonas Brothers están viviendo una etapa musical muy actual con shows, videos y entrevistas nuevamente.

Durante el show en Nueva Yersey, los Jonas invitaron a Demi Lovato para cantar los famosos temas de “Camp Rock” y despertó la alegría y emoción de todos sus miles de fans al rededor del mundo.

En una reciente entrevista, los hermanos revelaron que sueñan en poder hacer una colaboración musical con Tini, cantante a la que admiran y destacan de entre muchas artistas.

Tini, por su parte respondió a esta sopresa: “Hay que poner fecha de grabación y listo”.

Entonces esto podría ser una confirmación de que se viene una colaboración musical única y muy esperada.

¿Se imaginan ya esto?

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Empresariales

Laboratorio Eticos y Bioeticos celebran su “Innovation Night” e inauguran la primera planta de medicamentos biotecnológicos del Paraguay

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Una noche para presentar sus más recientes lanzamientos: medicamentos biotecnológicos, nuevos dispositivos y terapias de vanguardia.

Laboratorio Eticos y Bioeticos celebraron su “Innovation Night”, un evento que reunió a autoridades del sector salud, referentes médicos de diversas especialidades, representantes del Ministerio de Industria y Comercio, así como directivos de gremios como la UIP y CIFARMA.

En el marco de la inauguración de la nueva planta de producción de medicamentos biotecnológicos, se presentaron desarrollos que combinan innovación terapéutica, tecnología de última generación y nuevas presentaciones farmacéuticas diseñadas para mejorar la calidad de vida de los pacientes y optimizar la comodidad en su aplicación.

Desde moléculas de alto impacto como Tirzepatida, Pembrolizumab y Denosumab, hasta nuevos formatos que priorizan la comodidad y efectividad, la compañía reafirma su compromiso con la accesibilidad, la innovación y el desarrollo local.

Un hito para la salud nacional
La nueva planta de Laboratorio Eticos permitirá producir localmente terapias innovadoras que antes solo se encontraban en mercados externos, incorporando la elaboración de formas farmacéuticas complejas como pen auto-inyectores y jeringas prellenadas. Este avance fortalece la soberanía sanitaria y acerca la ciencia a los pacientes.

“Con cada innovación que lanzamos, buscamos derribar barreras de acceso y acercar soluciones de calidad a más pacientes. Esta noche es un reflejo de nuestro compromiso con la salud y con el desarrollo local”, afirmó Marcos Pereyra, gerente de Marketing de Laboratorio Éticos.

Compromiso con el acceso y la calidad
El objetivo central es garantizar que los medicamentos biotecnológicos estén disponibles y sean accesibles para quienes los necesiten. La planta incrementará la capacidad productiva, mejorará los tiempos de elaboración y cumplirá con los más altos estándares internacionales, estando preparada para recibir auditorías globales de excelencia.

Lanzamientos que transforman el mercado
Durante el evento se anunciaron tres medicamentos biosimilares de alto impacto:
• Denosumab “Biozumab” y “NeoBiozumab” – Para el tratamiento de la osteoporosis, en presentaciones de 60 mg y 120 mg, desarrolladas con foco en facilidad de uso y bienestar del paciente.
• Pembrolizumab “Bioeticos” – Gold standard para el tratamiento de más de 20 tipos de cáncer.
• Tirzepatida “Lipoless” – Primer desarrollo nacional para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad, con resultados clínicos que demuestran reducciones de peso de hasta un 23% en pacientes con obesidad.

Estas terapias representan una reducción de precio de entre el 30% y el 60% respecto a los productos de referencia, contribuyendo de forma directa a la sustentabilidad del sistema de salud. Desde la llegada de los biosimilares hace siete años, se han generado ahorros superiores a USD 50 millones. Solo en su primera licitación, en abril de 2025, el Pembrolizumab produjo un ahorro directo de USD 5,2 millones al Instituto de Previsión Social.

Acompañamiento integral al paciente
Todos los productos cuentan con el respaldo del Programa de Soporte al Paciente IRU, que ofrece acompañamiento integral, información y educación continua para garantizar la adherencia y optimizar resultados terapéuticos.

“No basta con desarrollar terapias innovadoras; es clave acompañar a cada paciente en su recorrido. Con el programa IRU reforzamos nuestra cercanía y compromiso para que cada tratamiento logre su máximo potencial”, señaló Rosanna Vera, gerente de Negocios de Bioeticos.

Formación y desarrollo del talento nacional
El lanzamiento de estas moléculas innovadoras se complementa con capacitaciones médicas continuas, asegurando que las novedades terapéuticas lleguen a los profesionales con la información necesaria para su correcta aplicación.

Con un modelo que integra ciencia, innovación y compromiso humano, Laboratorio Éticos CEISA reafirma su misión de transformar el conocimiento en salud y la necesidad en acceso, impulsando la formación constante de químicos, farmacéuticos, biotecnólogos y personal de la industria.

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Empresariales

Artesanos paraguayos llevan la tierra roja al Mundial de Rally

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Por primera vez, Paraguay será sede del World Rally Championship (WRC) y en ueno bank celebramos este hito con una propuesta que une deporte, cultura y talento nacional.

En alianza con artesanos de Areguá, creamos 30 piezas únicas de arcilla roja que retratan el recorrido del rally en los paisajes más emblemáticos de Itapúa y Encarnación: desde las Ruinas Jesuíticas hasta el Tajy florecido.

Porque nuestra tierra vibra, resiste y acelera con la misma fuerza con la que enfrentamos cada desafío. ❤️🏆
#WRCRallyParaguay #TierraParaguaya #uenobank #OrgulloNacional #RallyMundial

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